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决明子

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    本品为豆科动物决明Cassia obtusi foliaL或小决明Cassia tora L的枯燥成熟种子。春季采收成熟果实,晒干,打下种子,撤除杂质。
【性状】  决明  略呈菱方形或短圆柱形,两头平行倾斜,长3~7mm,宽2~4mm。外表绿棕色或暗棕色,光滑有光芒。一端较平展,另端斜尖,背腹面各有1条崛起的棱线,棱线两恻各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚固,不容易破裂。种皮薄,子叶2,黄色,呈“S”形折曲并堆叠。气微,味微苦。
小决明  呈短圆柱形,较小,长3~5mm,宽2~3mm。外表棱线两侧各有1片广大的浅黄棕色带。
【辨别】  (1)本品粉末黄棕色。种皮栅状细胞无色或淡黄色,侧面观细胞1列,呈长方形,布列稍不平整,长42~53μm,壁较厚,光芒带2条;外表观呈类多角形,壁稍舒展。种皮撑持细胞外表观呈类圆形,直径10~35(55)μm,可见两个心圆圈;侧面观呈哑铃状或葫芦状。角质层碎片厚11~19μm。
草酸钙簇晶浩瀚,多存在于薄壁细胞中,直径8~21μm。
    (2)取本品粉末lg,加甲醇lOml,浸渍1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水lOml使消融,再加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立刻冷却,用乙醚提取2次,每次20ml,兼并乙醚液,蒸干,残渣加三氯甲烷Iml使消融,作为供试品溶液。另取橙黄决明素比较品、大黄酚比较品,加无水乙醇一乙酸乙酯(2:1)制成每1ml各含1mg的混淆溶液,作为比较品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)实验,汲取上述两种溶液各2μl,别离点于统一硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)-丙酮(2:1)为睁开剂,睁开,掏出,晾干。供试品色谱中,在与比较品色谱响应的位置上,显不异色彩的黑点;置氨蒸气中熏后,黑点变为亮黄色(橙黄决明素)和粉红色(大黄酚)。
    【查抄】  水份  不得过15.0%(附录ⅨH  第一法)。
    总灰分  不得过5.0%(附录ⅨK)。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
    色谱条件与体系适用性实验  以十八烷基硅烷键合硅胶为添补剂;以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的划定停止梯度洗脱;检测波长为284nm。实际板数按橙黄决明素峰计较应不低于3000。
    比较品溶液的制备  取大黄酚比较品、橙黄决明素比较品适当,精细称定,加无水乙醇一乙酸乙酯(2:1)混淆溶液制成每1ml含大黄酚30μg、橙黄决明素20μg的混淆溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精细称定,置具塞锥形瓶中,精细参加甲醇50ml.称定重量,加热回流2小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精细量取续滤液25ml,蒸干,加稀盐酸30ml,置水浴中加热水解1小时,立刻冷却,用三氯甲烷振摇提取4次,每次30ml,兼并三氯甲烷液.收受接管溶剂至干,残渣用无水乙醇一乙酸乙酯(2:1)混淆溶液使消融,转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  别离精细汲取比较品溶液与供试品溶液各lOμl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按枯燥晶计较,含大黄酚(C15H1004)不得少于0.20%,含橙黄决明素(C17H1407)不得少于0.080%。
    饮片
    【炮制】  决明子  撤除杂质,洗净,枯燥。用时捣碎。
    【性状】 【辨别】 【查抄】 【含量测定】  同药材。
    炒决明子  取净决明子,照清炒法(附录ⅡD)炒至微兴起、有香气。用时捣碎。
    本品形如决明子,微兴起,外表绿褐色或暗棕色,偶见焦斑。微有香气。
    【查抄】  水份  同药材,不得过12.0%。
    总灰分  同药材,不得过6.0%。
    【含量测定】  同药材,含大黄酚(C15H1004)不得少于0.12%,含橙黄决明素(C17H1407)不得少于0.080%。
    【辨别】  同药材。
    【性味与归经】  甘、苦、咸,微寒。归肝、大肠经。
    【功用与主治】  清热明目,润肠通便。用于目赤涩痛,羞明多泪,头痛眩晕,目暗不明,大便秘结。
    【用法与用量】  9~15g。
    【储藏】  置枯燥处。 
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